Bencox® Hip System Acetabular System Femoral Components
Lospa® Knee System Primary Replacement Revision Replacement
Lospa® IS™ Spinal Fixation System Screw System Cage System Hip Anatomy Disease & Injury Total Hip Replacement
Knee Anatomy Disease & Injury Total Knee Replacement
Spine Anatomy Disease & Injury Surgical Treatment
Shoulder Anatomy Disease & Injury Total Shoulder Replacement
R&D Center Introduction Accomplishments Notice
Company Corporate Information Quality Statement World Wide Network
R&D Center About Corentec

회사소개

코렌텍은 우수한 제품과 고객만족을 위해 노력 합니다.

“ 인간존중의 정신을 바탕으로 건강하고 행복한 사회를 이루기 위해 코렌텍이 앞장 서겠습니다.”

코렌텍은 정형외과 관련 분야에서 저명한 의사분에 의해 설립된 회사입니다. 인간 생명의 연장과 경제수준의 향상으로 고령화 사회로 변화하고 있어 인공관절 등의 개발은 필수적이나 국내여건은 불모지의 다름이 없었습니다. 이런 국내의 열악한 여건을 극복하고 대한민국을 대표하는 선도기업이 되고자 코렌텍이 설립된 것입니다.

코렌텍 기술연구소의 우수연구능력과 의학적으로 최고의 능력을 보유하고 계신 개발그룹의 풍부한 임상경험을 토대로 하여 그간 각고의 노력으로 척추고정기기, 인공 고관절 및 인공 슬관절의 개발을 완료 하였고 신규 제품 연구개발에 노력을 기울이고 있습니다. 또한, 개발에 성공한 제품들은 청정시설 및 첨단설비를 갖춘 공장에서 최고의 품질을 유지하여 자체적으로 제품화되어 출시되고 있습니다.

향후에도 코렌텍은 세계적인 첨단 의료기기 회사로 도약하기 위해서

1. 혁신적이고 우수한 제품
2. 가격 경쟁력
3. 국제적인 품질 관리
4. 고객의 요청에 대한 신속한 대응을 이루어 나가도록 최선의 노력을 경주해 나갈 것 입니다.


㈜ 코렌텍 / 대표이사

경영 철학

창조적인 집단

진보적인 성향

혁신적인 영감

“최상의 custom made implant의 연구 개발을 통하여 인공 관절 시장의 세계적인 리더가 된다.”

연혁

2014

- Bencox Hip System & Lospa Knee System 중국시장 진출

2013

- 중국 CFDA 승인 (Bencox Hip System & LOSPA Knee System)

- 코스닥 상장

2012

- 미국 FDA 승인 (Lospa Knee System)

- 유럽 CE 인증 (Lospa Knee System)

2011

- 미국 지사 설립 (Corentec America, Inc.)

- 미국 FDA 승인 (Bencox Hip system)

2010

- 국내 최초 인공슬관절 제조품목 허가 (식약처)

- 대전-충남지방 중소기업청 수출유망중소기업 지정

- 척추유합기기 제조품목 허가 (식약처)

- AAOS(미국정형외과학회) 최고논문상 (Otto Aufranc Award) 수상

2009

- 유럽 CE 인증 (인공고관절, Bencox Hip System)

- 제39회 한국정밀산업기술대회 중소기업청장상 수상

2007

- 인공고관절 Bencox Hip System 한국시장에 출시

2006

- 인공고관절 제품품목허가 (식약처)

- 유럽 CE 인증 (척추유합기기, Lospa IS Spinal System)

- 의료기기 제조 품질관리 기준 적합 인증서 GMP 획득 (한국화학시험 연구원)

- 인공슬관절 기술개발과제 협약체결 (산업자원부)

- ISO 9001 and ISO 13485(의료기기 생산공정 관리에 관한 국제 인증) 획득

- 제조공장준공 & R&D 연구소 개설

2004

- 인공고관절(COREN) 기시법 통과 (식약처)

- 기업 부설연구소 설립 (중앙기술연구소)

2003

- 척추고정기기 제품품목허가 (식약처)

2002

- 벤처기업지정

2001

- 인공고관절개발시작

- 삼성테크윈㈜와 사업협력계약체결

- 척추고정기기 개발 완료

2000

- 삼성테크윈㈜과 사업협력 양해각서 체결

- Swiss Federal Institute of Technology와 기술협력

- ㈜코렌텍 설립

품질

Impacting Quality and Innovation in the Medical Device Industry

코렌텍의 품질 경영시스템은 고객들에게 코렌텍의 제품이 전세계적으로 승인된 품질 기준을 준수하며 제조되고 있음을 확신시키기 위한 것입니다. 이를 위해서, 코렌텍은 ISO 9001 및 ISO 13485 품질 요구기준을 준수하는 품질 경영 시스템을 구축하여 운영하고 있습니다. 이런 국제기준은 우리 자산뿐만 아니라 외부에서도 고객 만족이나 규정 준수 요구사항을 충족시키는 코렌텍의 능력을 평가 할 수 있습니다. 따라서, 코렌텍은 이런 국제적 품질경영시스템의 준수가 최고의 품질을 유지하고 코렌텍이 발전하는 밑거름이 될 것으로 믿고 있으며, 이를 실천하기 위한 중점 추진 사항은 다음과 같습니다.


• 품질기준에 따른 철저한 관리 이행
• 품질 향상을 위한 수준 높고, 경험이 풍부하며, 충분히 교육된 인력 보유
• 신뢰성을 유지하는 엄격한 문서처리 및 관리
• 품질에 관련된 모든 필요 규정의 요구사항 이행
• 지속적인 품질 향상을 위한 도전적 자세

코렌텍의 품질경영시스템은 다음과 같은 국제 규격을 준수합니다
ISO 9001, ISO 13485, CE Marking (MDD93/42/EEC)
FDA, KGMP, GMP, ECDE

World Wide Network

제조공장

충청남도 천안시 서북구 입장면 영산홍1길 12
Tel : 82-41-585-7114 Fax : 82-41-585-7113

서울사무소

서울특별시 서초구 강남대로 483 청호타워 11층, 137-040
Tel : 82-2-3445-5492~5 Fax : 82-2-3445-5467, 5497

미국지사

60 Washington Street.Suite 202, Morristown, NJ 07960, USA
Tel : 1-862-777-8320 Fax : 1-862-777-8319

중국지사

25F 2501 The Headquarters Bd., No. 168 Xizang (M) Road, HuangPu District, Shanghai, 200001, China
Tel : 86-21-5179-8398 Fax : 86-21-5179-8618

동남아법인

1 Glaus Haus Building Room, 902/2, Soi Sukhumvit 25, Wattana, Bangkok 10110
Tel : +66-2-262-0651